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Materia prima API farmaceutica CAS71125-38-7 Meloxicam
Materia prima API farmaceutica CAS71125-38-7 Meloxicam Il meloxicam, un agente antinfiammatorio non steroideo, è segnala;
Informazioni di base
Modello numero: | Meloxicam 71125-38-7 |
N. CAS | 71125-38-7 |
Mf | C14h13n3o4s2 |
Aspetto | polvere bianca |
Norma del dado | Qualità medica |
durabilità | 2 anni |
Pacchetto di trasporto | Borsa, cartone, tamburo |
specifica | 25 kg/fusto |
marchio | Arshine |
Origine | Cina |
Codice HS | 2941101900 |
Capacità produttiva | 200 tonnellate/anno |
Descrizione del prodotto
Materia prima API farmaceutica CAS71125-38-7 Meloxicam È stato segnalato che il meloxicam, un agente antinfiammatorio non steroideo, inibisce l'isoforma inducibile di Cox-2. Il meloxicam è un inibitore selettivo di Cox-2 (IC50 di 4,7 μM) rispetto a Cox-1 (IC50 di 36,6 μM). Gli studi suggeriscono che il meloxicam è preferito rispetto al Cox-2 e pertanto è improbabile che abbia una minore tossicità gastrointestinale rispetto agli agenti antinfiammatori non selettivi. È stato anche dimostrato che questo composto inibisce la sintesi dei prostanoidi nelle cellule infiammatorie. Inoltre, il meloxicam ha dimostrato la capacità di inibire in modo non competitivo l’attività della PGD eritrocitaria (6-fosfogluconato deidrogenasi) in vitro. È stato segnalato che il meloxicam, un agente antinfiammatorio non steroideo, inibisce l'isoforma inducibile di Cox-2. Il meloxicam è un inibitore selettivo di Cox-2 (IC50 di 4,7 μM) rispetto a Cox-1 (IC50 di 36,6 μM). Gli studi suggeriscono che il meloxicam è preferito rispetto al Cox-2 e pertanto è improbabile che abbia una minore tossicità gastrointestinale rispetto agli agenti antinfiammatori non selettivi. È stato anche dimostrato che questo composto inibisce la sintesi dei prostanoidi nelle cellule infiammatorie. Inoltre, il meloxicam ha dimostrato la capacità di inibire in modo non competitivo l’attività della PGD eritrocitaria (6-fosfogluconato deidrogenasi) in vitro.Il meloxicam è un farmaco antinfiammatorio antipiretico e analgesico non steroideo, non un farmaco ormonale. Ha forti effetti antinfiammatori, analgesici e antipiretici e può inibire selettivamente la cicloossigenasi-2 (COX-2). L'attività che blocca la sintesi delle prostaglandine e inibisce la biosintesi delle prostaglandine nel sito del reparto infiammatorio è più forte della biosintesi delle prostaglandine nella mucosa gastrica o nei reni ed è più sicura di altri FANS. Viene utilizzato principalmente per alleviare i sintomi dell'osteoartrosi, dell'artrosi dolorosa, dell'artrite reumatoide e della spondilite articolare. Per artrite reumatoide, artrite reumatoide, osteoartrite, lesioni dei tessuti molli e dolore. La panoramica, gli effetti farmacologici, la farmacocinetica, la sintesi e l'uso del meloxicam sono stati curati da Shi Yan di Chemicalbook. (23 novembre 2015 Chemicalbook) Effetti collaterali Possono verificarsi indigestione, dolore addominale, nausea, diarrea, aumento degli enzimi epatici, vertigini, mal di testa, eruzioni cutanee e anemia. Non comune edema, aumento della pressione sanguigna, lieve anomalia della creatinina sierica o dell'azoto ureico, insufficienza renale acuta, ulcera peptica, emorragia gastrica, perforazione gastrica, leucociti e trombocitopenia.
NOME DEL PRODOTTO | ||
ARTICOLO DI PROVA | SPECIFICA | RISULTATI |
Descrizione | Polvere cristallina bianca o quasi bianca | polvere bianca |
Identificazione | Infrarotaassorbimento | Positivo |
Test | 97,0–103,0 % | 99,2% |
punto di fusione | 33~37°C | 34,5–36,5 °C |
Perdita all'essiccamento | 0,5% massimo | |
<1000 ppm | ||
<3,0 % | ||
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